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內容簡介   ★日本Amazon銷售No.1,最熱銷的失智症書籍   ★這是一本由失智症患者本人執筆,最真切的告白與生活紀錄   ★「即使得到了失智症,也絕對不要放棄人生!」   患者親自告訴您,得到失智症這件事雖然非常令人遺憾,卻絕對不是不幸;即使是得到了失智症,依然能夠幸福生活。   ★本書適用對象   ‧已經罹患失智症的人   ‧失智症照護者或是照護機構   ‧擔心自己罹患失智症的人,或懷疑自己有輕微症狀者   ‧希望能幫助失智症患者、希望世界更美好的人   別以為你就不會失智!!   失智症並非老年人的專利,   部分早發病患甚至三、四十歲時就出現症狀。   如果你平常記憶力不錯,卻突然忘了重要會議,或在回家的路上突然失去方向感,   微波爐剛加熱的晚餐、正在放的洗澡水、進門時開門的鑰匙,轉身就忘記了……等,這些可能都是罹患失智症的警訊。   本書作者30幾歲時,他就開始因為過勞而停職;40幾歲時,他開始記憶力出現了變化;51歲時,他正式被醫生診斷出罹患阿茲海默症……   當他的記憶開始出現迷航……      「我沒有辦法立刻說出我要說的話。」   「對已經相處12年之久的人,我居然無法立刻就叫出他們的名字。」   「如果不看手機上顯示的日期,我根本搞不清楚今天是哪一天。」   「我不記得昨天發生了什麼事。」   「我不記得曾經領過錢,但存摺裡卻留有紀錄。」   「明明已經買了晚餐的便當,我卻忘了這件事,又買了晚餐的材料。」   「為了要洗澡而放了熱水之後,我卻完全忘了要去洗澡。」   「我想要寄信給A,結果卻寄給了B。」   「即使是常去的店,我仍然經常會迷路。」   「我無法管理金錢。」   「我已經沒有辦法寫出『青菜』的漢字了。」   「我甚至已經寫好了遺書。」   雖然做很多事都變得不方便,但我是不會輸給失智症的!   失智症患者最真切的告白:「最大的敵人其實不是病症本身,而是那些錯誤的偏見。」   ◎對於患者本人,我想說:   不要為自己失去的能力煩惱、嘆息,而要相信自己還保有的能力。   即使得到了失智症,依然可以過著快樂且有意義的生活。不要絕望,而要抱持著希望!   正是因為得到了失智症,反而可以不用在意他人、與他人比較,請把時間花在自己喜歡的事情上。   如果一個人沒有辦法努力,就和其他罹患相同疾病的夥伴們試著互相聯繫吧!   如此一來,你將獲得勇氣,能夠感受到自我,同時也能把自己心中所想的事傳達給周遭的人。   即使得到了失智症,也不要放棄人生!   像我,就沒有放棄。   ◎對於家人,我想說:   失智症患者本人,並不是什麼事都沒有在想,他只是無法立刻做出判斷,或者是把心中所想的事化作言語說出口而已。   由於記憶發生障礙的緣故,或許同樣的事必須多說幾遍、多問幾遍,但還是請各位多聽聽患者本人的說法。   因為患者本人必須麻煩家人照顧,或許會成為一種負擔,但如果他能夠在家事等方面,做些簡單的幫忙的話,還請分配一些工作給他。如此一來,患者本人也能夠產生自己仍然具有用處的真實感,進而產生自信。   要是什麼都不做的話,症狀可能會很快就惡化;相反地,如果給他一點事情做,或許會有延緩症狀惡化的效果也說不定。   失智症患者絕對不會希望因為自己的緣故,使負責照顧的家人變得疲憊。   ◎對於醫生和照護者,我想說:   醫生們在告知確診時,我認為應該要有階段性的考量,關於之後的症狀,也應該告知會因人而異。   而後,失智症患者本人如果能夠收到一些具有積極性、建設性的話語,則更是令人感謝。   就算問題無法解決也無所謂,我們所希望的,就是醫生能夠多給我們一些安心感。   我們不希望護理人員和照護者做的事包括:   以蒙混的方式來應付,或者是說謊。   明明當事者自己能夠做的事,卻代替他動手完成。   甚至將患者當作是只具有幼兒程度的能力或經驗的人。   以權力或威脅使患者擔心,或者是感到不安。   責備患者,指責他做了什麼,或是沒有做些什麼。   沒有用可以讓他理解的方式,像是用緩慢的速度,或是使用簡單的話語來說話。   以其做了不被認可之事為由,就不把他當作夥伴,或將他趕走,不讓他共同參與等等。   無視於或不認真看待患者本人的心情。   這樣的對待方式,將會使失智症患者感到受傷,甚至奪去他們活下去的希望。   ◎對於其他居民,我想說:   我們不應該認為失智症患者就是和自己不一樣的人。   得到失智症的人,並不是什麼都不了解的人,也不是劣等的人,更不是可憐的人。   我們不想老是被關在療養院或是醫院裡,而想到街上買買東西,或是到咖啡店裡聊聊是非等,我們仍然希望可以過著跟得到失智症之前相同的生活。   也因此,對於失智症這樣的疾病,還請大家正確地予以理解。   失智症患者不管做什麼事,都需要花上更多的時間,也經常會失敗,像這樣的時刻,還請大家給予溫暖的守護。   對我們來說,如果在我們生活的地區有能夠給予我們支持的人,將是非常有幫助的。   ◎對於所有人,我想說:   得到了失智症之後,自己的生活及人生,將會產生巨大的變化。   得到失智症這件事雖然非常令人遺憾,卻絕對不是不幸。   得到了失智症之後,雖然有許多不能夠做的事,但還是有許多可以做的事。   失智症患者並不是什麼都沒有在想,而是可以營造出豐富的精神生活,並且加以度過的人。   失智症患者們的存在,並不是社會上的「負擔」,即使是年老,即使是在生活上有變得不自由的地方,不管是誰,都希望可以活得像自己,堂堂正正地生活。   為了那些正與失智症共同生活的眾多人們,以及接下來也許會得到失智症的無數人們,讓我們共同創造一個即使得到了失智症,依然能夠幸福生活的社會吧! 目錄 真心推薦 推薦序一:失智症的說書人 推薦序二:真實傳達失智症患者的心聲 寫在前面 Chapter 1 我所走過的每一天 那些年,我的人生經歷 三十二歲,身體開始出現警訊 四十五歲,身體突然出現異常 五十一歲,我被告知罹患失智症 感到不安,看不到自己的未來 剛開始一個人生活,我驚慌失措 請一定要開始對外尋求協助 嘗試與失智症的夥伴的互相交流 旁觀您的人生,思考自我價值 Chapter 2 努力創造自己的生活方式 失智症患者還是能自由自在的生活 失智症者生活日常 用自己的方式過日子 我也想要每天都愉快又充滿活力 即使有一些不努力的時候也無所謂 不讓失智症繼續惡化,請這樣做 Chapter 3傳達當事人的心聲 請消除您對於失智症的偏見 用演講來讓世人了解失智症 失智症患者本人的呼籲 我與克莉斯汀‧布萊登的公開對談 關於失智症患者的煩惱和希望 成立 「日本失智症Working Group」 Chapter 4我想說的這些話,給家屬和患者 對於患者本人,我想說 對於患者家人,我想說 對於醫生,我想說 對於護理人員和照護者,我想說 對於其他人,我想說 對於政府機構和行政官員,我想說 對於所有的人,我想說 寫在最後 附錄1:失智症相關網站(日本) 附錄2:失智症相關網站(台灣) ISBN:9789869441490 健康樹 規格:平裝 / 224頁 / 15 x 21 cm / 普通級 / 單色印刷 / 初版 #醫療保健

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